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sábado, 21 de septiembre de 2019

¿Tomas ranitidina? Detienen su fabricación a nivel mundial por contener sustancia cancerígena

Autoridades alertan que algunos medicamentos utilizados para reducir los síntomas de la gastritis y acidez estomacal, presentan bajos niveles de una impureza considerada como potencial causante de cáncer.


Esta impureza de nitrosamina es conocida como N-nitrosodimetilamina o NDMA, la cual ha sido clasificada como una causa probable de cáncer en humanos y en el pasado ya ha sido encontrada en otros medicamentos populares

Este hallazgo llega como parte de los esfuerzos de FDA iniciados en 2018 para detectar NDMA y otras impurezas en medicamentos. Desde entonces las autoridades han estado analizando diversas medicinas para la presión alta y problemas del corazón como Losartán, resultando en retiros masivos de pastillas contaminadas.
Aún seguimos investigando todos los productos de ranitidina y continuamos analizando muestras adicionales”, indicó Jeremy Kahn vocero de la FDA, agregando que hasta el momento no están haciendo un retiro en los medicamentos. 
De la misma forma la FDA anunció que aún no saben cuántas compañías y productos pueden resultar afectados, pero que compartirán la información a medida que avance su investigación. 
Los medicamentos fabricados con ranitidina pueden ser comprados sin necesidad de receta médica y su función es reducir la cantidad de ácidos producidos por el estómago, mitigando así los síntomas relacionados con padecimientos estomacales.
La FDA dice que no recomienda que los pacientes dejen de usar este medicamento, pero aquellos que deseen hacerlo deberían hablar con su doctor para explorar tratamientos alternativos a su condición. 
A pesar de que en grandes cantidades el NDMA puede causar cáncer, la FDA aclaró que los niveles encontrados en la ranitidina “excede por muy poco las cantidades que podrías esperar encontrar en comidas comunes”. Razón por la cual no han recomendado que se retire del mercado. 

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